2019年，作为晚后期卵巢癌临床医治的新纪元，PARP抑制剂的临床研究和应用正在飞速发展。截止到2019年底，PARP抑制剂尼拉帕尼（ Zejula ）共有

　　尼拉帕尼（ Zejula ）是我们在国内内地获得批准的首款产品，它的获得批准是再鼎整个团队努力和专注的印证。尼拉帕尼在中国的获得批准，无论对于患病者还是临床

　　用尼拉帕尼（ Zejula ）医治卵巢癌有哪一些亮点？卵巢癌难治的一个核心原理就是初期没有病症，基本一发现就是晚后期，医治起来对比困难。超过 85% 的患病

　　近日，再鼎医药宣布，再鼎医药申请的“开发尼拉帕尼（ Zejula ）用于临床亟需卵巢癌一线维持医治的临床研究并获得批准新药证书”获得重大专项立项支持。此次是

　　卵巢癌作为一种常见的妇科恶性肿瘤，全世界每年大约有20万例女人被诊疗断定为卵巢癌。据统计，在过去的10年间，国内卵巢癌的发病概率增长了30%，去世率延长18

　　 尼拉帕尼 +贝伐珠单抗组患病者主要是：中位年龄66.5岁，79%的患病者肿瘤原发部位是在卵巢，10%为输卵管，10%为腹膜。42%的患病者无化学疗法间隔期

　　尼拉帕尼niraparib（ Zejula ）使用说明：尼拉帕尼是口服胶囊，规格：90片/盒，100毫克/片, 推荐剂量是300 毫克/天（3片/次），每日

　　尼拉帕尼又称为尼拉帕利，商品名为 Zejula ，是一种PARP抑制剂，适用于对铂化学疗法完全或部分缓解的重复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患病

　　2017年3月29日FDA批准了靶向医治药品尼拉帕尼用在某些类别的卵巢输卵管或腹膜癌的女性。 尼拉帕尼 成为继奥拉帕尼与鲁卡帕尼之后，第3个PARP抑制剂，

　　在肿瘤的同源重组缺陷（HRD）阳性的患病者中， 尼拉帕尼 的中位无进展生存期（PFS）为21.9个月，而安慰剂为10.4个月。在HRD阳性肿瘤中，BRCA突