则乐 的有效成分是尼拉帕尼，这是一种口服、小分子、高度选择性PARP抑制剂，可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。基于独特的作用原因，尼拉帕尼对存在

　　国际多中心的研究结果已证明PARP抑制剂尼拉帕尼（ 则乐 ）对铂敏感重复发卵巢癌患病者的好处，且不论患病者是否存在BRCA突变。近期PRIMA研的公布的阳性

　　“广谱”这个特征把尼拉帕尼（ 则 乐 ）和其它PARP抑制剂区分开了。尼拉帕尼虽不是第一个面市的PARP抑制剂，却是第一个被证明能让非BRCA突变患病者获益

　　对于重复发性卵巢癌，无论患病者的铂类敏感状态，随着医治线数的增多，医治的缓解率、PFS和总生存期（OS）逐渐缩短。三线医治后进展的患病者，中位生存期不超过1

　　卵巢癌去世率高居妇科癌症首位。多数卵巢癌患病者确诊时已为晚后期。外科手术和化学疗法是卵巢癌的常见医治手段，初始患病者通常都可以获得临床缓解，然而卵巢癌拥有达

　　2018年1月13日，再鼎医药卵巢癌重磅新药 则乐 （尼拉帕尼）国内商业面市会举行，国内首个本土一类卵巢癌创新药则乐正式面市。作为临床亟需的创新药，则乐用于

　　2019年12月27日——再鼎医药宣布相关部门已经批准 则乐 （尼拉帕利）作为对含铂化学疗法完全或部分缓解的重复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人

　　对于重复发性卵巢癌，无论患病者的铂类敏感状态，伴随着医治线数的不断的延长，医治的缓解率、PFS和总生存期（OS）逐渐缩短。三线医治后进展的患病者，中位生存期

　　 尼拉帕尼 剂量和使用药：推荐剂量是300毫克（3粒100毫克胶囊）口服，每日一次。指导患病者在每日同一时间吃尼拉帕尼。每一粒胶囊应完整吞咽。可随或不伴随食

　　近日，欧洲药物管理局（EMA）已受理PARP抑制剂 尼拉帕尼 一份II类变更申请：作为一种维持医治药品，用于一线医治中对含铂化学疗法有反应的晚后期卵巢癌患病