卵巢疾病靶向治疗药物大盘点:奥拉帕尼、鲁卡帕尼、尼拉帕尼谁更胜一筹?

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卵巢疾病靶向治疗药物大盘点:奥拉帕尼、鲁卡帕尼、尼拉帕尼谁更胜一筹? 。
尼拉帕尼-则乐 摘 要:尼拉帕尼一盒要多少钱。卵巢疾病靶向治疗药物大盘点:奥拉帕尼、鲁卡帕尼、尼拉帕尼谁更胜一筹?尼拉帕尼、鲁卡帕尼和奥拉帕尼全是卵巢疾病的靶向治疗药物物,那麼,三种药品的价格如何?现阶段在什么国家投入市场?病患者如果有应用药必须如何获得?更主要的是,三者在病患者挑选和临床数据上面有何区别呢?奥拉帕尼,产品名叫lynparza,通用性名叫Olaparib,原研药生产商为阿斯利康,现阶段在香港澳门早已投入市场,规格型号为50mg*448片,为卵巢疾病靶向治疗药物大盘点:奥拉帕尼、鲁卡帕尼、尼拉帕尼谁更胜一筹?28天的使用量,价格约为82400港币,折算RMB72000元。鲁卡帕尼,产品名叫Rubraca,通用性名叫Rucaparib,原研药生产商为Clovis Oncology企业,现阶段还没在香港澳门投入市场,可以根据欧美国家日就诊获得。尼拉帕尼,产品名叫Zejula,通用性名叫Niraparib,原研药生产商为TESARO,现阶段早已在香港澳门投入市场,规格型号为100毫克*90粒胶襄,为30天的使用量,价格约为189500港币,折算RMB165000元。香港澳门版奥拉帕尼实体图有关奥拉帕尼临床数据及副作用:奥拉帕尼是现阶段面世的第一个内服类的ADP核糖核苷酸聚合酶(PARP)类缓聚剂,可以抑止DNA的修补,针对一样具备DNA修复阻碍的如BRCA基因变异的肿瘤干细胞具备双向抑制效应,在体细胞及临床医学水准都体现出BRCA基因突变病患者的高效抑止。2014年奥拉帕尼就己经得到FDA的许可用以BRCA基因突变的反复发卵巢疾病病患者,现阶段我国也是有许多病患者在服食此药品,那时候准许的药量是400mg,病患者每日要服食16片药。2卵巢疾病靶向治疗药物大盘点:奥拉帕尼、鲁卡帕尼、尼拉帕尼谁更胜一筹?022年妇瘤年大会上,奥拉帕尼原研药生产商阿斯利康意外惊喜报导了奥拉帕尼医治反复发卵巢疾病的III期临床试验SOLO-2最近結果,奥拉帕尼保持医治以往铂类有机化学治疗法错误的反复发的BRCA胚系基因突变的卵巢疾病病患者,PFS做到30.2月(长达2年半),对比安慰剂效应(PFS仅有5.5个月),整整的提高了2年多。在本次III期SOLO-2实验中,294例BRCA1/2基因突变反复发卵巢疾病病患者被列入在其中,这种病患者全是以前最少进行过起码2次含铂类的全身上下有机化学治疗法后发生反复发,近期对含铂方式有治疗效果,以2:1的百分比随即分派到奥拉帕尼保持医治组(300mg,bid)及安慰剂效应组,最后关键研究方案PFS(无进度存活時间≈承受药品時间)经单独调研(BICR)评定,奥拉帕尼医治组:安慰剂效应组是30.2个月:5.5个月。(HR:0.25; 95% CI 0.18-0.35;P<0.0001)。另一种评价方法(HR:0.30;CI 0.22-0.41;P<0.0001),奥拉帕尼组做到19.一个月,也显著大于安慰剂效应组的5.5个月。在安全性特点层面,奥拉帕尼表现出血液学毒副作用,2组≥3级的副作用分别是36.9%和18.2%,最普遍的包含缺铁性贫血(19.5% vs 2.0%)、中性粒降低(5.1% vs4.0%)及血小板减少症(1.0%2组)。此外非血液学层面,2组普遍(≥20%)包含恶心想吐(75.9% vs 33.3%)、疲惫/困乏(65.6%vs 39.4%)、恶心呕吐(37.4% vs 19.2%)等。身心健康子宫卵巢与卵巢疾病有关鲁卡帕尼临床数据和副作用:2016年12月19日,美国食品和药物管理局(FDA)加快审批了Rucaparib(商品名Rubraca,Clovis Oncology企业生产制造)用以历经两条线或两条线之上有机化学治疗法的和BRCA基因变异有关的晚中后期卵巢疾病。本次准许是根据二项临床实验的合理結果。参加者身患晚中后期卵巢疾病,BRCA基因变异查验呈阳性,且历经两条线或两条线之上的有机化学治疗法。Rucaparib(商品名Rubraca)医治的客观性回复率为54%;在对泊类比较敏感的病患者中,医治的客观性回复率为66%;在对泊类不比较敏感的病患者中,医治的客观性回复率为25%;在对泊类难除的病患者中,医治的客观性回复率为0%;医治的客观性回复率在BRCA1和BRCA2基因变异的病患者中沒有区别。负相关回复延迟时间为9.2个月。Rucaparib(商品名Rubraca)的建议使用量及服食办法为600mg(二粒300mg),内服,每日二次。最普遍的的副作用(发病率大于或等于20%)有恶心想吐、疲惫(包含孱弱)、恶心呕吐、缺铁性贫血、腹疼、味蕾阻碍、严重便秘、胃口降低、拉肚子、血小板减少症和喘气。10%的病患者因为副作用而断药,关键为疲惫和孱弱。0.5%的病患者发生了骨髓增生出现异常综合症/亚急性髓系白血病。病患者在诊治前和医治时间范围每个月应当查验血项,如产生骨髓增生出现异常综合症/亚急性髓系白血病应当断药。香港澳门版尼拉帕尼有关尼拉帕尼临床数据和副作用:尼拉帕尼是一种内服的聚ADP核糖核苷酸聚合酶(PARP)缓聚剂,能控制体细胞对DNA损伤的修补。针对含有BRCA基因变异的肿瘤细胞而言,假若PARP活力进一步遭受抑止,这种细胞分裂时便会造成很多DNA损伤,造成 肿瘤细胞过世。尼拉帕尼近期发布的ENGOT-OV16/NOVA实验,入组了553例以往历经最少二轮含铂规范有机化学治疗法且在最终一轮有机化学治疗法后得到减缓的卵巢疾病病患者,并依据是不是含有BRCA遗传基因胚系基因突变(来源于体细胞的基因突变),将病患者分成了2个序列。这种病患者有机化学治疗法减轻后依照2:1占比随即分派接纳尼拉帕尼或安慰剂效应开展保持医治。科学研究的关键治疗效果指标值为“无进度存活(PFS)”。PFS是临床试验中最常见的治疗效果评定指标值之一,意味着了合理减缓恶性肿瘤发展的時间。科学研究結果发觉,在“有机化学治疗法慢性期”中应用尼拉帕尼保持相比于安慰剂效应,不管病人是不是存有BRCA胚系基因突变都是有神效:在BRCA胚系基因突变呈阴性病患者中,病症进度风险降低了55%,PFS提升到2倍之上(9.3个月较为3.9个月);而在BRCA胚系基因突变呈阳性病患者中有更加明显的功效,病症进度风险降低了73%,PFS提升到近4倍(2一个月较为5.5个月)。这提醒,BRCA基因突变是尼拉帕尼医治获利的有益因素。在安全性特点层面,尼拉帕尼与奥拉帕尼相近,具体表现为血小板减少症(33.8%)、缺铁性贫血(25.3%)、单核细胞降低(19.6%)。总的来说,奥拉帕尼和鲁卡帕尼全是得到许可用来医治BRCA基因突变的卵巢疾病病患者,而尼拉帕尼对于BRCA呈阴性的病患者也可用,PFS为9.3个月。奥拉帕尼、鲁卡帕尼、尼拉帕尼三个药品全是PARP缓聚剂,陆续得到准许。从投入市场時间依次看来,显而易见奥拉帕尼相对性更为完善,并且即使在未带上BRCA基因突变的病患者中,奥拉帕尼与西地尼布协同,无进度存活的时间也可以做到17个月。拓宽阅读文章:西地尼布由阿斯利康原研药,是一种高效率内服VEGFR缓聚剂。印塔身心健康,扩展性命无限潜能!与其说犹豫,比不上携手并肩,一起添加最温馨的互联网技术病患者社群营销!文中由印塔国际性 奇迹暖暖原創【微&信:yaodaoyaofang】,严禁转截!尼拉帕尼 则乐网上代购印度的全世界海淘药店:印度的尼拉帕尼。

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