「最齐归纳」乳腺癌靶向治疗及免疫力药品临床数据升级

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「最齐归纳」乳腺癌靶向治疗及免疫力药品临床数据升级 。
尼拉帕尼-则乐 摘 要:尼拉帕尼。「最齐归纳」乳腺癌靶向治疗及免疫力药品临床数据升级女士甲状腺是由肌肤、结缔组织、乳腺腺体和脂质构成的,乳腺癌是出现在甲状腺组织细胞的癌病。乳腺癌99%产生在女性朋友中,男士仅占1%。
甲状腺并并不是保持身体生命活动的主要人体器官,原点乳腺癌并不致命性;但因为乳腺癌体细胞失去了正常的体细胞的特点,体细胞相互间衔接疏松,非常容易掉下来。肿瘤细胞一旦掉下来,分散的肿瘤细胞可以随血夜或淋巴转移性肺癌全身上下,产生迁移蔓延,严重危害性命。现阶段乳腺癌已成为了危害女士健康的常用恶性肿瘤。
全世界乳腺癌病发几率自二十世纪70年代末逐渐一直呈持续上升发展趋势。我国并不是乳腺癌的多发我国,但状况不能开朗,近些年在我国乳腺癌病发几率的增速高于多发我国1~两个点。
乳腺癌的诊治方式除手术摘除、内分泌治疗、有机化学治疗法、放射性物质治疗法外,靶向治疗及免疫疗法也拥有着十分关键的影响力。
HER2呈阳性乳腺癌:曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-「最齐归纳」乳腺癌靶向治疗及免疫力药品临床数据升级DM1、拉帕替尼、来那替尼
HER2呈阴性乳腺癌:帕博西尼、拉帕替尼、依维莫司、阿贝铝业、奥拉帕尼、PIQRAY、AZD5363(并未得到准许)
三呈阴性乳腺癌:Tencentriq、Keytruda 尼拉帕尼(并未得到准许)

HER2呈阳性

曲妥珠单抗
商品名:Herceptin(曲妥珠单抗)通用性名:Trastuzumab(曲妥珠单抗)生产商:罗氏靶标:HER-2英国初次得到准许:1998年9月我国第一次得到准许:2002年9月规格型号:440mg/20ml得到准许融入症状:乳腺癌、胃癌强烈推荐使用量:迁移扩散性乳腺癌:原始使用量为4mg/kg,静脉血管滴注90分钟之上,以后每星期一次,每一次2mg/kg,不断12/18星期过后,再次接纳每3周一次,每一次6mg/kg保持医治:8 mg/kg原始使用量后然后每3周一次,每一次6mg/kg保持量,静滴约90分钟价格:440mg/20ml:727零元(已进医疗保险)
曲妥珠单抗协同蒽环类药品和环磷酰胺一线医治迁移扩散性乳腺癌的负相关OS为26.8个月。我国病患者中,曲妥珠单抗医治组的2年没病存活概率为92.9%。
帕妥珠单抗

商品名:Perjeta(帕捷特)通用性名:Pertuzumab(帕妥珠单抗)靶标:HER-2/Neu生产商:Roche(罗氏)英国得到准许:2012年6月我国得到准许:2022年12月规格型号:420mg/14ml得到准许融入症状:乳腺癌强烈推荐使用量:乳腺癌:原始使用量为840mg,一个小时内静脉血管滴注结束,以后每三周420mg,30-一个小时内静脉血管滴注结束价格:420mg/14ml:4955元(已进医疗保险)
帕妥珠单抗 曲妥珠单抗 多西他赛一线医治迁移扩散性乳腺癌病患者的负相关PFS为18.5个月,负相关OS为56.5个月,ORR为80.2%,负相关DOR为20.2个月。
阅读推荐:已进医疗保险!HER2呈阳性乳腺癌靶向治疗药物物帕妥珠单抗每一个仅需4955元
T-DM1

商品名:Kadcyla通用性名:T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联反应物)靶标:HER-2生产商:罗氏英国初次得到准许:2013年二月我国第一次得到准许:并未得到准许规格型号:100毫克、160mg得到准许融入症状:乳腺癌强烈推荐使用量:每一次3.6 mg/kg,每3周静脉输液一次价格:100毫克:约658零元160mg,约829零元
T-DM1医治受到过曲妥珠单抗和紫衫烷独立或协同诊治的HER2呈阳性迁移扩散性乳腺癌病患者的负相关PFS为9.6个月,负相关OS为30.9个月,ORR为43.6%,负相关DOR为12.6个月。
阅读推荐:好于曲妥珠单抗的HER2呈阳性乳腺癌的靶向治疗药物物:TDM1
拉帕替尼商品名:TYKERB(泰立沙)通用性名:lapatinib(拉帕替尼)靶标:HER2生产商:GSK(葛兰素)英国初次得到准许:2007年我国第一次得到准许:2013年得到准许融入症状:乳腺癌规格型号:250mg*70强烈推荐使用量:1.协同卡培他滨医治:每一次1250mg,第一~二十一天每日1次,协同卡培他滨,每一次2000mg/m2,第一~14天每天一次,分2次给药2.协同来曲唑:每一次1500毫克,每天一次,协同来曲唑,每一次2.5mg,每天一次价格:250mg*70:4669元(已进医疗保险)
拉帕替尼联和卡培他滨医治迁移扩散性乳腺癌病患者的RR(反映率)为31.8%,负相关TTP(病症发展時间)为27.1周,负相关OS为75周。
阅读推荐:HER2呈阳性或HR呈阳性乳腺癌二线靶向治疗药物物:拉帕替尼
来那替尼
Beacon版来那替尼40mg*180
商品名:Nerlynx通用性名:Neratinib(来那替尼)生产商:Puma Biotech英国初次得到准许:2022年7月我国第一次得到准许:并未得到准许规格型号:40mg*126得到准许融入症状:乳腺癌强烈推荐使用量:每一次240 mg(6片),每日内服一次,与食材一起服食,不断一年。比较严重肝功能损伤的病患者起止使用量提议为80mg每日特别提醒:在初次接纳来那替尼医治的前56天给与loperamide(易蒙停,4mg,前半个月每日3次,以后每日2次),以事先预防严重腹泻价格:Beacon版40mg*180:约899零元
在随诊期限内,来那替尼组是67(4.7%)例病患者发生了反复发(过虑词),而安慰剂效应组有106(7.5%)例病患者发生了反复发(过虑词)。24个月内,来那替尼组94.2%的病患者未产生反复发(过虑词),安慰剂效应组则为91.9%。
阅读推荐:来那替尼:全世界第一个用以降低初期HER2呈阳性乳腺癌反复发风险靶向治疗药物

HER2呈阴性

帕博西尼

商品名:IBRANCE(爱博新)通用性名:palbociclib(哌柏西利,又译为帕博西尼)靶标:CDK4/6生产商:辉瑞英国初次得到准许:2015年二月我国第一次得到准许:2022年7月规格型号:125mg、100毫克、75mg得到准许融入症状:乳腺癌强烈推荐使用量:每天一次,每一次125mg,服食二十一天,停7高价钱:75mg*21,20155元100毫克*21,2512一元125mg*21,2980零元(未进医疗保险)
帕博西尼 来曲唑医治乳腺癌的负相关PFS为24.8个月,ORR为55.3%;帕博西尼 氟维司群医治乳腺癌的PFS为9.5个月,ORR为24.6%,负相关OS为34.9个月。
阅读推荐:乳腺癌一线医治药品:全世界第一款CDK4/6缓聚剂帕博西尼
拉帕替尼
拉帕替尼 来曲唑医治HER2呈阴性乳腺癌的RR为32.6%,负相关PFS为59.7周。
阅读推荐:HER2呈阳性或HR呈阳性乳腺癌二线靶向治疗药物物:拉帕替尼
依维莫司

商品名:Afinitor(飞尼妥)通用性名:Everolimus(依维莫司)靶标:mTOR生产商:诺华制药英国初次得到准许:2009年我国第一次得到准许:2013年规格型号:2.5mg*30、5mg*30、7.5mg*30、10mg*30得到准许融入症状:肾肿瘤、肝胀神经系统内分泌失调恶性肿瘤、结节性硬化症(TSC)有关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)、乳腺癌强烈推荐使用量:乳腺癌:每一次10mg,每天一次价格:2.5mg*30 :261两元5mg*30:4306元(已进医疗保险)
依维莫司协同依西美坦片医治来曲唑或阿那曲唑片医治错误的晚中后期HR呈阳性、HER2呈阴性乳腺癌的PFS为11个月,ORR为12.6%。
阅读推荐:mTOR缓聚剂依维莫司医治经来曲唑或阿那曲唑片医治错误的乳腺癌
阿贝铝业

商品名:VERZENIO通用性名:abemaciclib(阿贝铝业)靶标:CDK4/6生产商:礼来规格型号:50 mg、100 mg、150 mg、200 mg英国初次得到准许:2022年9月我国第一次得到准许:并未得到准许得到准许融入症状:乳腺癌强烈推荐使用量:与氟维司群或芳香化酶缓聚剂协同应用时,每一次150mg,每日2次单药应用时,每一次200mg,每日2次价格:约42000元
阿贝铝业协同芳香化酶缓聚剂医治晚中后期乳腺癌的PFS为28.2个月,ORR为55.4%;阿贝铝业协同氟维司群医治晚中后期乳腺癌的负相关PFS为16.4个月,ORR为48.1%;阿贝铝业单药治疗晚中后期乳腺癌的ORR为19.7%,负相关不断反应速度(DOR)为8.6个月。
阅读推荐:无进度存活時间翻番!第一款单药治疗乳腺癌的CDK4/6缓聚剂:阿贝铝业
奥拉帕尼

商品名:Lynparza(利普卓)通用性名:olaparib(奥拉帕尼/奥拉帕利)靶标:PARP生产商:阿斯利康英国初次得到准许:2014年12月我国第一次得到准许:2022年8月规格型号:150mg、100毫克得到准许融入症状:卵巢疾病、乳腺癌强烈推荐使用量:内服,每一次300mg,每日2次价格:150mg*56,9464元(已进医疗保险)
奥拉帕尼医治迁移扩散性乳腺癌的负相关PFS为7.0个月,ORR为52%,负相关OS为19.3个月。
阅读推荐:与此同时得到准许医治卵巢疾病和乳腺癌的PARP抑止剂:奥拉帕尼
PIQRAY

商品名:PIQRAY通用性名:Alpelisib靶标:PIK3CA生产商:诺华制药英国初次得到准许:2022年5月我国第一次得到准许:并未得到准许规格型号:50mg*28、150mg*28、200mg*28得到准许融入症状:乳腺癌强烈推荐使用量:每一次300mg,每天一次,随餐服用
PIQRAY 氟维司群医治晚中后期或迁移扩散性乳腺癌的负相关PFS为11个月,ORR为35.7%。
阅读推荐:PIQRAY 氟维司群得到准许乳腺癌协同医治新方式
AZD5363
产品研发编号:AZD5363通用性名:Capivasertib靶标:AKT生产商:Astex Pharmaceuticals英国初次得到准许:并未得到批「最齐归纳」乳腺癌靶向治疗及免疫力药品临床数据升级准我国第一次得到准许:并未得到准许强烈推荐使用量:每一次400mg,每日2次,用四天停三天
AZD5363 氟维司群医治乳腺癌的负相关PFS为10.3个月,ORR为41%,负相关DOR为7.一个月,负相关OS为二十六个月。
阅读推荐:「2019 ASCO」乳腺癌协同医治新方式:AZD5363 氟维司群

三呈阴性乳腺癌

Tencentriq商品名:Tecentriq通用性名:atezolizumab(阿特珠单抗)生产商:罗氏英国初次得到准许:2016年5月我国第一次得到准许:并未得到准许规格型号:840mg/14ml或1200mg/20ml得到准许融入症状:尿路上皮癌、肺癌、三呈阴性乳腺癌强烈推荐使用量:乳腺癌:阿特珠单抗840 mg每一次,静滴超出一个小时,协同100 mg/m2人体白蛋白融合多西紫杉醇,每28天一次。在每一个28天的时间中,阿特珠单抗在第一天宇第半个月应用,人体白蛋白融合多西紫杉醇在第一、8和半个月应用,直至病症进度或造成不能承受的毒素反映价格:1200mg/20ml:约1980零元
阿特珠单抗协同人体白蛋白融合多西紫杉醇一线医治三呈阴性乳腺癌的负相关PFS为7.4个月,ORR为53%,负相关DOR为9.2个月。
阅读推荐:第一个乳腺癌的免疫疗法方式:Tecentriq(阿特珠单抗)
Keytruda 尼拉帕尼
尼拉帕尼协同Keytruda医治迁移扩散性或晚中后期三呈阴性乳腺癌的ORR为21%,DCR为49%,负相关PFS为8.3个月。
阅读推荐:晚中后期或迁移扩散性三呈阴性乳腺癌协同医治新的希望:靶向治疗 免疫力DCR达49%
【重要提示】本公众号【全世界好药新闻资讯】全部内容信息内容仅作参考,详尽医治谨遵医嘱!尼拉帕尼 则乐网上代购印度的全世界海淘药店:尼拉帕尼仿药。

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