2022年抗癌药物最齐归纳,尼拉帕尼和奥拉帕尼务必分享——【手机微信:india2080】 个人收藏

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2022年抗癌药物最齐归纳,尼拉帕尼和奥拉帕尼务必分享——【手机微信:india2080】 个人收藏 。
尼拉帕尼-则乐 摘 要:奥拉帕尼与尼拉帕尼。2022年抗癌药物最齐归纳,尼拉帕尼和奥拉帕尼务必分享——【手机微信:india2080】 个人收藏2022年贴近序幕,对恶性肿瘤病患者来讲,这也是艰辛的一年,但非常值得高兴的是,2021年在癌症领域的药物得到准许有很多,他们如如雨后春笋一个一个的发生现如今人们的视线中。最!全!汇!总!来!了!今日,洋葱课堂为您归纳了这种得到许可的抗癌药物/新融入症状,期待给防癌道路上的你给予最强有力协助!(有我国得到准许,也是有英国得到准许)30秒读全篇乳腺癌药物:图卡替尼,Trodelvy,赛普汀,帕博利珠替尼;肺癌药物:阿茹替尼,卡玛替尼,塞尔帕替尼,阿特珠单抗,布吉它滨,O Y,O Y 2周期双铂有机化学治疗法,雷莫芦单抗 厄洛替尼,恩沙替尼,阿特珠单抗,德鲁替尼,Lurbinectedin;胆肝恶性肿瘤药物:Pemigatinib,O Y,阿特珠单抗;食道、消化道恶性肿瘤药物:Avapritinib,瑞普替尼,欧狄沃,帕博利珠替尼,康奈非尼 西妥昔单抗;甲状腺囊肿、前列腺肿瘤以及他癌瘤药物:塞尔帕替尼,西妥昔单抗,泽布替尼,鲁伦德利,奥拉帕利,尼拉帕尼,阿特珠单抗。文中中的得到准许融入症状,均指2021年审核新提升的內容,原先早已审批的融入症状不会再展现。乳腺癌图卡替尼(Tucatinib)英国投入市场:2022年4月17日,英国食品药品安全监管提早四个月加快审批了图卡替尼。准许融入症状:协同曲妥珠单抗和卡培他滨用以医治部分晚中后期没法摘除或迁移扩散性HER2呈阳性乳腺癌病患者,包含肺癌脑转移蔓延瘤病患者,这种病患者已各自或协同接纳最少三种此前的HER2具体指导药品。Trodelvy(IMMU-132)英国投入市场:2022年4月22日,英国食品药品安全监管加快审批了Trodelvy,医治迁移扩散性的三呈阴性乳腺癌成年人病患者。准许融入症状:以往接收过最少2种治疗方法的迁移扩散性三阴乳腺癌(mTNBC)成年人病患者。Trodelvy是FDA准许的第一个医治三阴乳腺癌的抗原偶联反应药品,也是世界第一个得到许可的靶向治疗人滋养层细胞乙肝表面抗原2(Trop-2)的抗原偶联反应药品。赛普汀(伊尼妥替尼)我国投入市场:2022年6月19日,伊尼妥替尼在我国准许投入市场了。准许融入症状:与有机化学治疗法协同用来医治 HER2 呈阳性的迁移扩散性乳腺癌。这也是中国第一个得到许可的自主研发、Fc 段装饰和制作工艺提升的抗 HER2 替尼。帕博利珠替尼(K药,Keytruda)英国投入市场:2022年11月13日,英国食品药品安全监管加快审批了默沙东(MSD)PD-1缓聚剂Keytruda与有机化学治疗法协同应用。准许融入症状:Keytruda与有机化学治疗法协同用以表述PD-L1([CPS]≥10,经FDA准许的查验明确)的无法摘除的部分重反复性或迁移扩散性三呈阴性乳腺癌(TNBC)病患者。这也是Keytruda初次在乳腺癌医治领域得到准许!肺癌非小细胞肺癌甲磺酸阿茹替尼我国投入市场:2022年3月31日,我国(过虑词)准许甲磺酸阿茹替尼片(商品名:阿茹乐)投入市场。准许融入症状:用以以往经外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)医治时或医治后发生病症进度,而且经检测确定存有EGFR T790M基因突变呈阳性的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌成年人病患者。卡玛替尼(Capmatinib,INC280)英国投入市场:2022年5月6日,卡玛替尼被英国食品药品安全监管准许投入市场。准许融入症状:用以医治MET遗传基因14外显子弹跳缺少的迁移扩散性非小细胞肺癌病患者。塞尔帕替尼(Selpercatinib,LOXO-292)英国投入市场:2022年5月8日,第一款RET缓聚剂塞尔帕替尼被加快准许投入市场。准许融入症状:成年人迁移扩散性RET结合呈阳性非小细胞肺癌病患者;≥十二岁的患全身或重反复性RET突变甲状腺囊肿髓样癌(MTC)的大人和儿童病患者,必须开展全身性医治;≥十二岁且患晚中后期或迁移扩散性RET遗传基因呈阳性甲状腺癌症的成年人和儿童病患者,需全身上下医治而且对放射性物质碘具备不易治(假如适合得话,必须放射性物质碘)。阿特珠单抗(T药,Tecentriq)英国投入市场:2022年5月18日,靶向治疗药物PD-L1缓聚剂阿特珠单抗被英国食品药品安全监管准许了新融入症状。准许融入症状:用以迁移扩散性非小细胞肺癌,恶性肿瘤PD-L1 高表述, EGFR或ALK呈阴性的迁移扩散性成年人非小细胞肺癌病患者。布吉它滨(Alunbrig)英国投入市场:2022年5月23日,靶向治疗药物布吉它滨被英国食品药品安全监管准许了新融入症状。准许融入症状:用以医治FDA准许查验诊断的ALK呈阳性的迁移扩散性非小细胞肺癌成年人病患者。Opdivo Yervoy(O Y)英国投入市场:2022年5月19日,Opdivo Yervoy在国外得到准许。准许融入症状:用以一线医治PD-L1呈阳性(≥1%)、EGFR或ALK呈阴性的成年人迁移扩散性非小细胞肺癌。Opdivo Yervoy 2周期双铂有机化学治疗法英国投入市场:2022年5月26日,在O Y的根基上与两个周期时间的铂类双连有机化学治疗法协同医治得到准许。准许融入症状:用以一线医治无EGFR或ALK基因变异的迁移扩散性或重反复性非小细胞肺癌病患者。雷莫芦单抗 厄洛替尼英国投入市场:2022年5月29日,靶向治疗药物CYRAMZA Erlotinib在国外得到准许。准许融入症状:用以EGFR19外显子缺少或21外显子L858R基因突变的迁移扩散性非小细胞肺癌病患者。普雷塞替尼(Pralsetinib,BLU-667)英国投入市场:2022年9月4日,第二款RET缓聚剂普雷西替尼得到准许投入市场。准许融入症状:用以身患迁移扩散性RET结合呈阳性非小细胞肺癌的成年人病患者。这也是现阶段唯一一款每日仅需内服一次的RET缓聚剂,而且表明出长久的治疗效果,一部分病患者获得放任不管!恩沙替尼我国投入市场:2022年11月20日,我国(过虑词)准许ALK缓聚剂硫酸恩沙替尼胶襄投入市场。准许融入症状:用以先前接纳过克唑替尼医治后发展的或是对吉非替尼不耐受的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)呈阳性的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)病患者的医治联。小细胞肺癌阿特珠单抗(T药,Tecentriq)我国得到准许:2022年2月13日,T药协同有机化学治疗法在我国小细胞肺癌医治领域得到许可的新的融入症状。准许融入症状:协同有机化学治疗法用以一线医治普遍期的小细胞肺癌。德鲁替尼(Imfinzi,I 药)英国投入市场:2022年3月30日,德鲁替尼在国外得到准许了新融入症状。准许融入症状:协同依托泊苷&卡铂或顺铂用以普遍期小细胞肺癌病患者的一线医治。这也是第一个在我国投入市场的PD-L1替尼。Lurbinectedin英国投入市场:2022年6月15日,RNA聚合酶II的缓聚剂Lurbinectedin在国外得到准许投入市场。准许融入症状:用以医治铂类有机化学治疗法后病症发展的迁移扩散性小细胞肺癌成年人病患者。胆肝恶性肿瘤Opdivo Yervoy(O Y)英国投入市场:2022年3月10日,PD-1和CTLA4缓聚剂Opdivo Yervoy得到准许。准许融入症状:二者协同用来医治曾用索拉菲尼医治的肝细胞癌病患者。Pemigatinib英国投入市场:2022年4月17日,靶向治疗药物Pemigatinib在国外得到准许投入市场。准许融入症状:用以医治此前早已接纳过医治、带上纤维细胞表皮生长因子蛋白激酶2(FGFR2)结合或重新排列、不可以手术摘除的的部分晚中后期或迁移扩散性胆管癌病患者。这也是FDA准许的第一个胆管癌靶向药物治疗方式!阿特珠单抗(T药,Tecentriq)英国投入市场:2022年5月29日,FDA准许了阿特珠单抗协同贝伐单抗(Avastin)医治肝细胞癌。我国得到准许:2022年10月28日,我国得到准许。准许融入症状:一线医治没法摘除或迁移扩散性肝细胞癌病患者。食道、消化道恶性肿瘤Avapritinib英国投入市场:2022年一月10日,FDA准许avapritinib投入市场。准许融入症状:用以医治携2022年抗癌药物最齐归纳,尼拉帕尼和奥拉帕尼务必分享——【手机微信:india2080】 个人收藏带血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶α(PDGFRA)外显子18基因突变(包含D842V基因突变)的没法摘除或迁移扩散性消化道间质瘤(GIST)成年人病患者。瑞普替尼(Ripretinib,DCC-2618)英国投入市场:2022年5月15日,广谱性KIT/PDGFRα蛋白激酶缓聚剂瑞普替尼被FDA加快准许投入市场。准许融入症状:用以身患晚中后期消化道间质瘤(GIST)的成年人病患者,其以前进行过3种或大量蛋白激酶缓聚剂(包含伊马替尼)的医治。欧狄沃(纳武单抗,Opdivo,Nivolumab)英国投入市场:2022年6月10日,FDA准许欧狄沃投入市场。准许融入症状:用以以往应用氟嘧啶和铂类有机化学治疗法后不可以摘除的晚中后期、重反复性或迁移扩散性食管鳞癌(ESCC)病患者。我国投入市场:2022年3月11日,欧狄沃在我国得到准许。得到准许融入症状:用以接纳过二种或两类之上全身上下治疗方法后的晚中后期或重反复性胃腺癌和胃食管联接部腺癌。帕博利珠替尼(K药,Keytruda)我国投入市场:2022年6月19日,帕博利珠替尼在我国得到准许。2022年在国外得到准许。准许融入症状:用以医治PD-L1呈阳性,以往一线全身上下医治错误的部分晚中后期或迁移扩散性食管鳞癌。英国投入市场:2022年6月29日,FDA准许Keytruda用以大肠癌的医治。准许融入症状:一线医治无法摘除或迁移扩散性微卫星多变性高(MSI-H)或错配修复缺点(dMMR)大肠癌的病患者。康奈非尼 西妥昔单抗英国投入市场:2022年4月8日,FDA准许康奈非尼 西妥昔单抗的协同治疗方法。准许融入症状:用以带上BRAF V600E基因突变的迁移扩散性结直肠癌(mCRC)病患者,早已接纳过一种或二种早期治疗方法。此二药方式是第一个对于带上BRAF基因变异mCRC病患者的靶向药物治疗方式。2022年抗癌药物最齐归纳,尼拉帕尼和奥拉帕尼务必分享——【手机微信:india2080】 个人收藏甲状腺囊肿、前列腺肿瘤以及他癌瘤塞尔帕替尼(Selpercatinib,LOXO-292)英国投入市场:2022年5月8日,第一款RET缓聚剂塞尔帕替尼被加快准许投入市场。准许融入症状:成年人迁移扩散性RET结合呈阳性非小细胞肺癌病患者;≥12岁的患全身或重反复性RET突变甲状腺囊肿髓样癌(MTC)的大人和儿童病患者,必须开展全身性医治;≥12岁且患晚中后期或迁移扩散性RET遗传基因呈阳性甲状腺癌症的成年人和儿童病患者,需全身上下医治而且对放射性物质碘具备不易治(假如适合得话,必须放射性物质碘)。西妥昔单抗(Cetuximad)我国得到准许:2022年3月2日,西妥昔单抗在我国得到准许。先前(2011年)已在国外食品药品安全监管得到准许此融入症状。准许融入症状:与铂类和氟脲嘧啶有机化学治疗法协同,用以一线医治反复发和/或迁移扩散性头颈鳞癌。泽布替尼(Zanubrutin)我国得到准许:2022年6月3日,泽布替尼在我国得到准许。先前(2022年)已在国外食品药品安全监管得到准许此融入症状。准许融入症状:医治反复发/不易治(R/R)套細胞淋巴肿瘤(MCL)病患者;医治R/R漫性网织红细胞败血症(CLL)或小网织红细胞淋巴肿瘤(SLL)病患者。鲁伦德利(Rucaparib)英国投入市场:2022年5月15日,鲁伦德利被英国食品药品安全监管准许投入市场。准许融入症状:已接纳雄性激素蛋白激酶靶向药物治疗和紫衫烷类有机化学治疗法,且有BRCA基因突变(种型和/或细胞)的迁移扩散性阉割抑制作用前列腺肿瘤(mCRPC)的病患者。奥拉帕利(Olaparib)英国得到准许:2022年5月19日,奥拉帕利被英国食品药品安全监管准许新融入症状。准许融入症状:用以医治带上同源重组修补(HRR)基因变异的迁移扩散性阉割抑制作用前列腺肿瘤病患者(mCRPC)。英国得到准许:2022年5月8日,奥拉帕利被英国食品药品安全监管准许新融入症状。得到准许融入症状:与bevacizumab协同应用做为一线保持治疗方法,医治接纳铂基有机化学治疗法后进到彻底或部份减轻的卵巢疾病病患者。尼拉帕尼(Niraparib)英国投入市场:2022年4月29日,尼拉帕尼被FDA准许新融入症状。准许融入症状:用以对一线铂类有机化学治疗法有彻底或一部分反映的晚中后期上皮细胞性卵巢疾病、宫颈腺癌或原发腹膜后肿瘤病患者的保持医治。阿特珠单抗(T药,Tecentriq)英国投入市场:2022年7月30日,英国食品药品安全监管准许阿特珠单抗新融入症状。准许融入症状:用以BRAF V600基因突变呈阳性,不能摘除或迁移扩散性黑素瘤病患者。圆葱汇总药物的持续研发和投入市场是恶性肿瘤病患者的福利,也是恶性肿瘤病患者与疾患抗争的强有力武器装备。2022年将要以往,希望2022年有大量癌症治疗重大进展,希望大量药物在我国投入市场,希望大量肿瘤药品被列入医疗保险,让国内的恶性肿瘤病患者获利大量!圆葱会紧密【关心大家请加微信好友:yaodaoyaofang 】药物和科学研究重大进展,共享大量有效的防癌专业知识和防癌新闻资讯。有效的专业知识要个人收藏和分享——【手机微信:india2080】哟。论文参考文献[1]https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20201120154321135.html[2]https://www.nmpa.gov.cn/directory/web/nmpa/yaowen/ypjgyw/20200331172101492.html[3]https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20200603142601344.html[4]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pralsetinib-lung-cancer-ret-gene-fusions[5]https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-grants-accelerated-approval-capmatinib-metastatic-non-small-cell-lung-cancer[6]https://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2020[7]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/hematologyoncology-cancer-approvals-safety-notifications尼拉帕尼 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