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目前市面上已经面市了两类PARP抑制剂药品奥拉帕尼(olaparib)(olaparib)以及卢卡帕利(rucaparib)。但这两种药品在批准时都需要患病者具有BRCA基因的突变。而新面市的PARP抑制剂新药Niraparib(尼拉帕尼(niraparib))试验结果给力,不仅在BRCA胚系突变的患病者中表现出优势(21:5.5月),在无BRCA胚系突变的患病者中也同样具有明显的生存优势(9.3:3.9月)。
因而在FDA批准时并未要求患病者一定要具有BRCA的突变,而只是提及铂类敏感,因为顺铂卡铂等铂类药品也是作用于DNA结构,对铂类药品的敏感性一定阶段上反映了肿瘤细胞对DNA破坏类药品(如PARP抑制剂)的潜在敏感性,提高适用人群的筛选性,另外,铂类与PARP先后顺序也存在互相协同医治作用。这意味着卵巢癌患病者近期对铂类医治敏感(高达PR以上)的患病者都能够尝试使用尼拉帕尼(niraparib)啊,适用患病者人群范围大大延长。同时该药品主要口吃药,延长医治便利。
卵巢癌是女人中一种常见的恶性肿瘤,也是女性因恶性肿瘤去世的第五大常见原理。所谓维持医治,就是旨在延缓恶性肿瘤生长的医治,对那些对初始医治积极应答的患病者来说,维持医治是恶性肿瘤医治方案中重
要的一部分。尽管在卵巢癌的二线高级医治中,铂类化学疗法的响应率很高,但是化学疗法的有效性会随着时间慢慢消失,并且每次化学疗法后疾病无进展生存期一般会越来越短,因此尼拉帕尼(niraparib)在铂类化学疗法后还能继续增加无进展生存,对患病者来说有着重大的意义。
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