尼拉帕尼(niraparib)(niraparib)的抗肿瘤机制不止一种-

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所属分类:疗效
摘要

  在过去的5年里,FDA共批准了来自阿斯利康、Clovis、GSK以及辉瑞等公司的4 款PARP抑制剂面市,包括奥拉帕尼(olaparib)、rucapari

  在过去的5年里,FDA共批准了来自阿斯利康、Clovis、GSK以及辉瑞等公司的4 款PARP抑制剂面市,包括奥拉帕尼(olaparib)(olaparib)、rucaparib、尼拉帕尼(niraparib)(niraparib)以及talazoparib ,这类药品最显著的是用于医治携带BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌患病者。那么,PARP抑制剂的抗肿瘤作用是否只能局限于携带BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌患病者呢?越来越多的研究证实“并非如此”。不断发表的成果和临床数据表明,这类药品
尼拉帕尼(niraparib)(niraparib)的抗肿瘤机制不止一种-
可能会有更广泛的用途。

  9月28日,GSK在ESMO会议上公布了一项代号为PRIMA的III试验的结果,该试验在新确诊的、响应含铂化学疗法的晚后期卵巢癌患病者中测试了尼拉帕尼(niraparib)。分析结果显示,在DNA修复同源重组缺陷患病者中,与安慰剂组的10.4个月相比,尼拉帕尼(niraparib)医治组的中位无进展生存期为21.9个月;而在DNA修复同源重组正常的患病者中,尼拉帕尼(niraparib)医治组的中位无进展生存期也得到了改善,详细为8.1个月,安慰剂组的应对数据为5.4个月。

  以上数据也在同一天发表在了顶级医科学期刊NEJM杂志上。论文作者指出,来自同源重组正常的患病者群体的研究结果支持了一种假设,即,除了阻断DNA损伤修复,尼拉帕尼(niraparib)还具有可用于抗肿瘤的其它不同机制。他们推测,PARP可能还参与调节了基因转录、核糖体生物发生和免疫激活。

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