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前段时间,评估靶向恶性肿瘤药尼拉帕尼(niraparib)(Niraparib)一线维持医治晚后期卵巢癌患病者的III期临床研究PRIMA高达了主要终点。尼拉帕尼(niraparib)是一种口服、小分子多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了该药医治存在DNA修复缺陷的广泛类别肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类别相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。
2019年,尼拉帕尼(niraparib)医治卵巢
癌的一份补充新药申请(sNDA)获得FDA受理并授予了优先审核。该sNDA旨在申请批准尼拉帕尼(niraparib)一个新的适应病症,用于既往已接受3种或3种以上化学疗法方案且其恶性肿瘤与以下2种情况之一相关的晚后期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患病者的医治:(1)携带BRCA突变;(2)携带同源重组缺陷(HRD)并且接受最后一种含铂化学疗法方案6个月后病情进展。
尼拉帕尼(niraparib)是一种潜在同类最好(best-in-class)的PARP抑制剂,这是因为差异化的治疗效果、每天一次的剂量和优越的药代动力学特点,包括其穿越血脑屏障的能力。除了卵巢癌之外,尼拉帕尼(niraparib)目前也正被评估作为单药治疗方法及组合治疗方法医治肺癌、乳腺癌和前列腺癌。若想要尝试卵巢癌新型靶向治疗方法,应当在具体检测后确认肿瘤类别、肿瘤位置、肿瘤数量、突变基因等情况,在具有医治经验的临床肿瘤专科医生的指南下医治,切勿私下盲目尝试,以免出现严重药副作用反应。
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