卵巢癌靶向药物物尼拉帕尼(niraparib)治疗效果好于奥拉帕尼(olaparib)-

　　卵巢癌患病者为何会采用PARP抑制剂来治疗?研究表明，很多卵巢癌患病者特殊是遗传性卵巢癌患病者是由于发生BRCA突变导致，BRCA是负责DNA损伤修复的抑癌基因，此类突变的患病者采用PARP（也是负责DNA修复）抑制剂，能够导致DNA修复双重障碍，DNA结构发生极度紊乱而诱导肿瘤细胞的去世。因而，PARP类抑制剂也成为了卵巢癌患病者的重要医治手段。

　　实际，目前市面上已经面市了两类PARP抑制剂药品奥拉帕尼(olaparib)（olaparib）以及卢卡帕利（rucaparib）。但这两种药品在批准时都需要患病者具有BRCA基因的突变。而新面市的PARP抑制剂新药Niraparib试验结果给力，不仅在BRCA胚系突变的患病者中表现出优势（21:5.5月），在无BRCA胚系突变的患病者中也同样具有明显的生存优势（9.3:3.9月）。因而在FDA批准时并未要求患病者一定要具有BRCA的突变，而只是提及铂类敏感，因为顺铂卡铂等铂类药品也是作用于DNA结构。

　　对铂类药品的敏感性在某些阶段上反映了肿瘤细胞对DNA破坏类药品的潜在敏感性，提高适用人群的筛选性，另外，铂类与PARP先后顺序也存在互相协同医治作用。这意味着卵巢癌患病者近期对铂类医治敏感（高达PR以上）的患病者都能够尝试使用Niraparib，适用患病者人群范围大大延长

。同时该药品主要口吃药，延长医治便利。

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