尼拉帕尼(niraparib)、Zejula联合贝伐珠单抗是医治卵巢癌的强强组合-

　　尼拉帕尼(niraparib)+贝伐珠单抗组患病者主要是：中位年龄66.5岁

，79%的患病者肿瘤原发部位是在卵巢，10%为输卵管，10%为腹膜。42%的患病者无化学疗法间隔期为6~12个月，58%的患病者>12个月。58%的患病者HRD阳性，42%的患病者HRD阴性或未知。31%的患病者有BRCA突变，13%的患病者为gBRCA突变，29%的患病者为sBRCA突变。42%的患病者有高血压，21%的患病者之前接受过贝伐珠单抗医治。

　　44%的患病者之前接受过一种化学疗法方案，50%的患病者之前接受过两种化学疗法方案，6%的患病者之前接受过三种或以上的化学疗法方案。尼拉帕尼(niraparib)单药医治组患病者的人群特点为：中位年龄66岁，67%的患病者肿瘤原发部位为卵巢，18%为输卵管，14%为腹膜。35%的患病者无化学疗法间隔期为6~12个月，65%的患病者>12个月。61%的患病者HRD阳性，39%的患病者HRD阴性或未知。37%的患病者有BRCA突变，18%的患病者为gBRCA突变，29%的患病者为sBRCA突变。35%的患病者有高血压，27%的患病者之前接受过贝伐珠单抗医治。55%的患病者之前接受过一种化学疗法方案，39%的患病者之前接受过两种化学疗法方案，6%的患病者之前接受过三种或以上的化学疗法方案。

　　试验结果表明，两组患病者（尼拉帕尼(niraparib)（Zejula）+贝伐珠单抗组 VS 尼拉帕尼(niraparib)单药组）的中位PFS为11.9个月VS5.5个月，高达5个月PFS的患病者人数为37VS25，高达10个月PFS的患病者人数为27VS12，高达15个月PFS的患病者人数为14VS5，高达20个月PFS的患病者人数为5VS1。两组患病者（尼拉帕尼(niraparib)+贝伐珠单抗组VS尼拉帕尼(niraparib)单药组）的客观反应率（ORR）为60%VS27%，疾病控制率为79%VS53%。

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