BRCA突变是Niraparib、尼拉帕尼(niraparib)医治收益的有利要素-

　　2017年11月22日，欧洲委员会（European Commission）批准了Niraparib用于铂类敏感，接受含铂方案化学疗法达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜癌症。本次Niraparib在欧洲批准的适应证未针对BRCA突变状态做出限定，是欧洲的第一个不需要检查Biomarkers状态应用的PARP抑制剂。此前，三年前，美国食品药品监督管理已批准了相同适应病症。

　　研究结果发现，在“化学疗法间歇期”中使用尼拉帕尼(niraparib)维持相较于安慰剂，无论病人是否存在BRCA胚系突变都有奇效：在BRCA胚系突变阴性患病者中，疾病进展风险减少了5

5%。

　　PFS增加到了2倍以上（9.3个月比较3.7个月）；而在BRCA胚系突变阳性患病者中有更为显著的效果，疾病进展风险减少了73%，PFS增加到近4倍（21个月比较5.5个月）。这提示，BRCA突变是尼拉帕尼(niraparib)医治收益的有利要素。

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