尼拉帕尼(niraparib)、Zejula临床数据研究-

　　尼拉帕尼(niraparib)随机分组患病者的中位年龄32—85岁，安慰剂随机分组患病者的中位年龄33—88岁；89%白人；尼拉帕尼(niraparib)组中69%的患病者ECOG评分为0，安慰剂组中71%的患病者ECOG评分为0；大约45%的患病者参加过美国或加拿大的临床研究；所有患病者中，65%的患病者疾病为III期，35%的患病者疾病为IV期；65%的患病者接受了NACT。

　　试验主要研究终点是无进展生存期（PFS），次要研究终点是总生存期（OS）。其中PFS是分层评估的，首先是在HRD呈阳性的人群中测试，然后是在总人群中进行测试。试验结果显示，在HRD呈阳性373名患病者中，中位无进展生存期（mPFS）比较为21.9个月 VS 10.4个月；接受尼拉帕尼(niraparib)医治患病者，mPFS是安慰剂的两倍还要多！

　　在总人群中，中位无进展生存期（mPFS）比较为13.8个月 VS 8.2个月。与安慰剂相比，在HRD呈阳性的患病者中，尼拉帕尼(niraparib)（Zejula）疾病进展风险减少57%；在总人群中，尼拉帕尼(niraparib)疾病进展风险减少38%。添加【微信：yaodaoyaofang】咨询：

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