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所属分类:疗效
尼拉帕利(Niraparib,商品名:Zejula)是由Merck Sharp & Dohme与Tesaro共同研发,于2017年3月被美国食品药品监督管理批准面市,用于重复发性上皮性卵巢,输卵管或原发性腹膜癌的成年患病者的维持医治。
该药不同于前两个被批准的药品,它是美国食品药品监督管理批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检查,即可用的PARP抑制剂,其没有BRCA变异限制,适用人群更为广泛。虽然该药不要检查BRCA突变,但对有没有BRCA突变的医治效果是不一样的,携带BRCA突变的患病者,经过尼拉帕利医治后,中位数无进展生存期从5.5个月提高到了21.0个月,疾病进展或去世风险减少了73%;
而没有突变的患病者,中位数无进展生存期也能从3.9个月提高到9.3个月,
疾病进展或去世风险能够减少55%,可见,尼拉帕利仍对携带BRCA突变的患病者效果更好。
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