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PARP抑制剂尼拉帕尼(niraparib)(niraparib)主要获得批准用于卵巢癌铂类化学疗法后稳定期的维持医治,用于增加重复发时间,改善生活医治,提高生存期;也可用于铂类耐受药物的二线医治。临床推荐剂量为300毫克每次,每天一次,但是根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示,PARP抑制剂尼拉帕尼(niraparib)的使用剂量:与300 毫克固定起始剂量相比,个体化初始剂量200毫克或300 毫克医治高风险卵巢癌患病者的不良(系统自动过滤词)(AEs)发生率减少,基于起始体重和血小板
计数。
目前的分析结果证实,使用个性化给药方案能够与标准医治剂量获得相同的医治效果,就像某些患病者因毒性而采取剂量降低一样,事先就根据不同患病者的自身情况采取不同剂量的医治方案,能够避免出现严重的药副作用,医治效果不会受到影响。不同使用药剂量药副作用发生率比较结果:经个性化给药方案医治引发起的不良反应率均下降(区别为92.7%和97.5%),引发起医治中断比率(50.6% vs 60.3%),任何3级医治相关不良反应(42.5% vs 55.5%),需要剂量降低医治的比率(39.7% vs 51.6%),严重不良反应出现比率(21.5% vs 26.6%)。
值得注意的是,个体化给药方案使得4级血小板降低症降低约80%(3.6% vs 16.8%)。最后,个性化给药方案的实施使得常见的药副作用发生率减少,包括恶心(40.5% vs 48.6%),疲劳(30.0% vs 31.4) %),失眠(16.2%vs 21.8%),呕吐(14.2%vs 19.5%)和任何等级的高血压(10.1%vs 12.3%)。尼拉帕尼(niraparib)给晚后期乳腺癌患病者提供新的医治选择,但是想要获得更佳的医治效果,一定要选择更加适合自己的使用药剂量。
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