尼拉帕尼(niraparib)(Niraparib)使用药剂量不同不良事件发生率也有所不同

　　PARP抑制剂尼拉帕尼(niraparib)（niraparib）主要获得批准用于卵巢癌铂类化学疗法后稳定期的维持医治，用于增加重复发时间，改善生活医治，提高生存期；也可用于铂类耐受药物的二线医治。临床推荐剂量为300毫克每次，每天一次，但是根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂尼拉帕尼(niraparib)的使用剂量：与300 毫克固定起始剂量相比，个体化初始剂量200毫克或300 毫克医治高风险卵巢癌患病者的不良(系统自动过滤词)（AEs）发生率减少，基于起始体重和血小板

计数。

　　目前的分析结果证实，使用个性化给药方案能够与标准医治剂量获得相同的医治效果，就像某些患病者因毒性而采取剂量降低一样，事先就根据不同患病者的自身情况采取不同剂量的医治方案，能够避免出现严重的药副作用，医治效果不会受到影响。不同使用药剂量药副作用发生率比较结果：经个性化给药方案医治引发起的不良反应率均下降（区别为92.7％和97.5％），引发起医治中断比率（50.6％ vs 60.3％），任何3级医治相关不良反应（42.5％ vs 55.5％），需要剂量降低医治的比率（39.7％ vs 51.6％），严重不良反应出现比率（21.5％ vs 26.6％）。

　　值得注意的是，个体化给药方案使得4级血小板降低症降低约80％（3.6％ vs 16.8％）。最后，个性化给药方案的实施使得常见的药副作用发生率减少，包括恶心（40.5％ vs 48.6％），疲劳（30.0％ vs 31.4） ％），失眠（16.2％vs 21.8％），呕吐（14.2％vs 19.5％）和任何等级的高血压（10.1％vs 12.3％）。尼拉帕尼(niraparib)给晚后期乳腺癌患病者提供新的医治选择，但是想要获得更佳的医治效果，一定要选择更加适合自己的使用药剂量。

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