尼拉帕尼(niraparib)(Zejula)对不管是否携带BRCA突变的卵巢癌患病者都有效

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所属分类:疗效
摘要

  据统计,在过去的10年间,我国卵巢癌的发病概率增长了30%,去世率延长18%,医治后五年存活率38.9%。所以卵巢癌领域急需一种有效的医治药品。尼拉帕尼(

  据统计,在过去的10年间,我国卵巢癌的发病概率增长了30%,去世率延长18%,医治后五年存活率38.9%。所以卵巢癌领域急需一种有效的医治药品。尼拉帕尼(niraparib)(Zejula)是美国食品药品监督管理批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检查,尼拉帕尼(niraparib)在临床上显著改善重复发性卵巢癌患病者的无进展生存期。根据尼拉帕尼(niraparib)临床实验553名患有
尼拉帕尼(niraparib)(Zejula)对不管是否携带BRCA突变的卵巢癌患病者都有效
重复发性卵巢癌的患病者,她们在最近接受的铂类化学疗法后出现了部分响应或完全响应。


  实验结果显示:不仅在BRCA胚系突变的患病者中表现出优势(21:5.5月),在无BRCA胚系突变的患病者中也同样具有明显的生存优势(9.3:3.9月)。在带有BRCA突变的患病者中,niraparib减少了74%疾病发生进展或患病者去世的风险。在未携带BRCA突变的患病者中,这一数字高达了55%。实验过程中最常见不良反应为:恶心、疲劳、呕吐、腹泻等。对不良反应严重者,能够考虑中断医治,剂量减低,或给药终止。

  因而在FDA批准时并未要求患病者一定要具有BRCA的突变,而只是提及铂类敏感,因为顺铂卡铂等铂类药品也是作用于DNA结构,对铂类药品的敏感性一定阶段上反映了肿瘤细胞对DNA破坏类药品(如PARP抑制剂)的潜在敏感性,提高适用人群的筛选性,另外,铂类与PARP先后顺序也存在互相协同医治作用。这意味着卵巢癌患病者近期对铂类医治敏感(高达PR以上)的患病者都能够尝试使用尼拉帕尼(niraparib),适用人群范围大大延长。

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