PARP抑制剂尼拉帕尼(niraparib)新增适应病症

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  今日,葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司宣布,该公司的 PARP抑制剂尼拉帕尼 Zejula(niraparib)在3期临床实验PR

  今日,葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司宣布,该公司的PARP抑制剂尼拉帕尼(niraparib)Zejula(niraparib)在3期临床实验PRIMA中获得积极结果。该治疗方法用于对接受铂基化学疗法后卵巢癌患病者的一线维持医治。试验结果显示,无论患病者的生物标志物状况怎样,其无进展生存期(PFS)均有显著的改善。这一结果有望支持进一步扩展Zejula的使用范围。PRIMA试验的全部结果会在即将召开的科学会议上公布。

  卵巢癌是女性恶性肿瘤去世的第五大常见原理。美国每年约有2.2万名女性被诊疗断定出患有卵巢癌,欧洲每年有超过6.5万名女性被诊疗断定出患有卵巢癌。尽管在二线晚后期医治中铂基化学疗法的缓解率很高,但大约85%的患病者会在两年内重复发。

  Zejula是GSK去年以51亿美元收购TESARO之后获得的重要PARP抑制剂。PARP抑制剂是利用“合成致命”原因开发的恶性肿瘤药物。通过抑制PARP介导的DNA损伤修复机制,在携带BRCA基因突变的肿瘤中导致过度DNA损伤的积累,从而引发细胞去世。

  最初,PARP抑制剂被认为只在携带BRCA基因突变的患病者中起作用。然而近期研究表明,PARP抑制剂对
PARP抑制剂尼拉帕尼(niraparib)新增适应病症
具有同源重组缺陷(HRD)的肿瘤也能够产生治疗效果。GSK在功能基因组学方面的研究可能帮助找出具有HRD的卵巢癌患病者,从而扩展PARP抑制剂适用的患病者群。在今年年初的投资者【微信:yaodaoyaofang】会议上,GSK研发部首席科学官兼研发总裁Hal Barron博士将扩展Zejua的适用范围列为GSK药品研发的重点之一。

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