仿制药物尼拉帕尼(niraparib)与专利药的差别大吗?

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   尼拉帕尼 niraparib(Zejula)医治乳腺癌是美国食品药品监督管理最新批准的适应病症,在过往尼拉帕尼更多的是被患病者们用于卵巢癌的医治,无论患病

  尼拉帕尼(niraparib)niraparib(Zejula)医治乳腺癌是美国食品药品监督管理最新批准的适应病症,在过往尼拉帕尼(niraparib)更多的是被患病者们用于卵巢癌的医治,无论患
仿制药物尼拉帕尼(niraparib)与专利药的差别大吗?
病者有无BRCA基因突变都能够使用尼拉帕尼(niraparib)来进行相关的医治,但是由于尼拉帕尼(niraparib)还没有在中国面市,所以很多的乳腺癌患病者并不明白正确的尼拉帕尼(niraparib)的规格以及它的剂量,以及服用方法和注意事情,下面[康安途网]小编就带大家一起来了解一下。

  目前尼拉帕尼(niraparib)niraparib(Zejula)使用说明:尼拉帕尼(niraparib)是口服胶囊,推荐剂量是300 毫克/天(3片/次),每日1次随餐或不随餐吃。尼拉帕尼(niraparib)的注意事情:(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕尼(niraparib)的患病者有可能发生MDS/AML,部分可致死。一旦MDS/AML被确诊,应终止使用药。(2)骨髓抑制:使用药第30天应每周进行全血细胞计数检查,有临床病症时定期检测。(3)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患病者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。(4)哺乳:建议女人医治时间段和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。

  孟加拉珠峰制药生产的尼拉帕尼(niraparib)已经面市了,它的治疗效果和原厂的专利药一致。而仿制药物的且价钱优惠,尼拉帕尼(niraparib)显著增加了患病者的无进展生存期。对于有BRCA突变的患病者,尼拉帕尼(niraparib)医治组患病者中位无进展生存期为21个月,尼拉帕尼(niraparib)减少了74%疾病进展或去世风险。

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