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自2014年第1个PARP抑制剂面市至今,已有4个“帕利”类药品相继面市,区别为:2014年面市的奥拉帕利(奥拉帕尼(olaparib))、2016年面市的芦卡帕利、2017年面市的尼拉帕利(尼拉帕尼(niraparib))、2020年面市的他拉唑帕利。除获得批准用于乳腺癌、卵巢癌的主要相关适应病症外,已进入III期临床研究的适应病症还有小细胞/非小细胞肺癌、腹膜癌、前列腺癌、软组织肉瘤、子宫内膜癌、胃癌等。
Talazoparib最初由LEADTherapeutics研发,后来被辉瑞收购。2020年10月该药获FDA批准面市,用于医治BRCA突变/HER-2阴性转移扩散性乳腺癌。尼拉帕利最初由MSD研发,2017年3月获FDA批准,用于重复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌以及对铂化学疗法完全或部分响应的成人患病者的维持医治。
Rucaparib由ClovisOncology开发,2015年获FDA突破性治疗方法资格,2016年12月面市;适应病症为接受过两次及以上化学疗法的B
RCA突变的晚后期卵巢癌。奥拉帕利由阿斯利康研发,2014年12月获EMA批准、2014年12月获FDA批准、2020年8月在国内获得批准,商品名利普卓(lynparza)®,适用人群:与BRCA基因突变相关的晚后期卵巢癌,及BRCA突变/HER-2阴性转移扩散性乳腺癌。
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