则乐(zejula)、尼拉帕尼(niraparib)比奥拉帕尼(olaparib)更优秀

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所属分类:疗效
摘要

  从2014年开始,尼拉帕尼( 则乐 )、奥拉帕尼(利普卓)等PARP抑制剂就陆续被美国食品药品监督管理批准用于铂敏感重复发性卵巢癌、BRCA突变的重复发性卵

  从2014年开始,尼拉帕尼(niraparib)(则乐(zejula))、奥拉帕尼(olaparib)(利普卓(lynparza))等PARP抑制剂就陆续被美国食品药品监督管理批准用于铂敏感重复发性卵巢癌、BRCA突变的重复发性卵巢癌的维持医治,同时这
则乐(zejula)、尼拉帕尼(niraparib)比奥拉帕尼(olaparib)更优秀
类药品也逐步进入我国临床。多项三期多中心临床研究显示,PARP抑制剂维持医治可以在铂敏感重复发性卵巢癌、BRCA突变、HRD等类别患病者获得满意治疗效果。

  NOVA研究证实了尼拉帕尼(niraparib)维持医治在铂敏感重复发卵巢癌患病者收益,无论BRCA是否突变。但对于初治卵巢癌患病者的维持医治,目前仅SOLO-1研究证实对于BRCA突变的患病者收益,但我们都知道BRCA突变患病者只占整体卵巢癌患病者的15%-20%,绝大部分患病者都是BRCA野生型患病者,对于这部分初治卵巢癌患病者,PARP抑制剂维持医治是否有意义,亟需大量研究数据支持与验证。

  因此,尼拉帕尼(niraparib)在NOVA研究基础上开启了针对卵巢癌一线维持医治收益的探索历程。而一线维持医治是指卵巢癌初始外科手术和化学疗法后取得临床缓解的患病者,通过维持医治,延缓甚至终止卵巢癌重复发。这是过去大家对卵巢癌生理病理发展的认识和传统医治的巨大挑战,这一卵巢癌维持医治新策略也必将为卵巢癌患病者带来更多的收益。

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