尼拉帕尼(niraparib)和奥拉帕利的分别有哪一些？

　　卵巢癌是发生在女性的卵巢上的一种可怕的癌症，由于卵巢是一个非常小的器官，而且在盆腔的内部非常难以发现典型的病症，大多数发现的时候已经到了卵巢癌的晚后期，已经扩散到了腹腔器官，所以在初期诊疗断定是非常大的一个难题。奥拉帕利、尼拉帕尼(niraparib)、鲁卡帕利都能够用来医治重复发性卵巢癌的维持医治，但三者具有一定分别：

　　（1）三种PA

RP抑制剂的药理和药代动力学特性不同。尼拉帕尼(niraparib)生物利用度达到73%和更长的人体半衰期（36h），在肿瘤组织中高暴露量而显示出更好的抗癌活性；同时由于尼拉帕尼(niraparib)特别的代谢途径，吃其他药品不需要对尼拉帕尼(niraparib)进行药品剂量调整。（2）患病者使用药的便利性与依从性不同。尼拉帕尼(niraparib)是每天吃一次，临床应用起来非常方便，患病者依从性高。（3）患病者使用药安全特性不同。在安全特性方面，NOVA研究显示血液性毒性是尼拉帕尼(niraparib)较常见的导致减量的毒性反应。

　　通过回顾性RADAR分析用来探索需要减少使用药剂量的患病者有哪一些特征。数据分析显示，患病者血液学毒性的严重阶段与患病者的体重及基线血小板计数相关，而多数患病者减少剂量为200 毫克（每天1次）后，患病者毒副反应会得到缓解，但不会影响治疗效果。ESMO会议公布的尼拉帕尼(niraparib)用于一线化学疗法后维持医治的PRIMA研究结果显示，体重小于77 kg的患病者若初始剂量为200 毫克，每日1次，则其血液学毒性明显降低，且不影响药品治疗效果。

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