奥拉帕利和尼拉帕尼(niraparib)的共同毒药副作用

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所属分类:疗效
摘要

  目前,已有3种PARP抑制剂,即 奥拉帕利 (Olaparib)、尼拉帕尼(Niraparib)和Rucaparib被批准用于上皮性卵巢癌(EOC)。它们有

  目前,已有3种PARP抑制剂,即奥拉帕利(Olaparib)、尼拉帕尼(niraparib)(Niraparib)和Rucaparib被批准用于上皮性卵巢癌(EOC)。它们有许多共同的药副作用,但各自也有其独特和较罕见的毒性。在大多数情况下,PARP抑制剂是安全的。经验性使用PARP抑制剂,能够很好的控制该类药品药副作用。下面小编主要给大家介绍下PARP抑制剂的共同毒性。

  Mirza MR等的研究对Olaparib、Niraparib和Rucaparib的安全特性进行了评估。几乎所有的试验都有患病者都经历过PARP抑制剂医治的毒药副作用,但在大多数情况下,毒药副作用的发生率很低。恶心是常见的药副作用,约3/4接受Olaparib、Niraparib
奥拉帕利和尼拉帕尼(niraparib)的共同毒药副作用
和Rucaparib的患病者都出现了该病症。较常见的还有疲劳,通常会影响2/3的患病者,有报道显示骨髓抑制伴3/4级贫血的比例达到22%~38%,3/4级中性粒细胞降低比例达到9%~20%。

  奥拉帕利和Rucaparib患病者的3/4级血小板降低率较低(<5%),而Niraparib患病者的3/4级血小板降低率较高,在Engot-OV16/Nova研究中有1/3的患病者经历了3/4级血小板降低。为了避免尼拉帕尼(niraparib)的血液系统毒性,基线体重低于77 kg和/或基线血小板低于150000μl的患病者的起始剂量应减少至200 毫克 bid。由于PARP抑制剂医治的毒性反应,因此患病者可能需要中断剂量和降低剂量,中止率在5%~15%,在临床实践中,随着毒性管理经验的延长,停药率可能会更低。

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