卵巢癌靶向药物物尼拉帕尼(niraparib)治疗效果好于奥拉帕尼(olaparib)

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所属分类:疗效
摘要

   卵巢癌 患病者为何会采用PARP抑制剂来治疗?研究表明,很多卵巢癌患病者特殊是遗传性卵巢癌患病者是由于发生BRCA突变导致,BRCA是负责DNA损伤修复的

  卵巢癌患病者为何会采用PARP抑制剂来治疗?研究表明,很多卵巢癌患病者特殊是遗传性卵巢癌患病者是由于发生BRCA突变导致,BRCA是负责DNA损伤修复的抑癌基因,此类突变的患病者采用PARP(也是负责DNA修复)抑制剂,能够导致DNA修复双重障碍,DNA结构发生极度紊乱而诱导肿瘤细胞的去世。因而,PARP类抑制剂也成为了卵巢癌患病者的重要医治手段。

  实际,目前市面上已经面市了两类PARP抑制剂药品奥拉帕尼(olaparib)(olaparib)以及卢卡帕利(rucaparib)。但这两种药品在批准时都需要患病者具有BRCA基因的突变。而新面市的PARP抑制剂新药Niraparib试验结果给力,不仅在BRCA胚系突变的患病者中表现出优势(21:5.5月),在无BRCA胚系突变的患
卵巢癌靶向药物物尼拉帕尼(niraparib)治疗效果好于奥拉帕尼(olaparib)
病者中也同样具有明显的生存优势(9.3:3.9月)。因而在FDA批准时并未要求患病者一定要具有BRCA的突变,而只是提及铂类敏感,因为顺铂卡铂等铂类药品也是作用于DNA结构。

  对铂类药品的敏感性在某些阶段上反映了肿瘤细胞对DNA破坏类药品的潜在敏感性,提高适用人群的筛选性,另外,铂类与PARP先后顺序也存在互相协同医治作用。这意味着卵巢癌患病者近期对铂类医治敏感(高达PR以上)的患病者都能够尝试使用Niraparib,适用患病者人群范围大大延长。同时该药品主要口吃药,延长医治便利。

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